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Bei 32 mg/kg Pentobarbital ändert sich das EUS-EMG jedoch während der Entleerungsphase von tonischer Aktivität zu platzender Aktivität. Nach der Entleerung verschiebt sich die platzende EUS-EMG-Aktivität wieder in ein tonisches Muster. Hypnotische Dosen dieser Barbiturate scheinen die Uterusaktivität während der Wehen nicht signifikant zu beeinträchtigen.

Die Konzentrationen der Arzneimittel, die erforderlich sind, um diese Wirkung beim Menschen hervorzurufen, werden jedoch mit sedativ-hypnotischen Dosen nicht erreicht. Frühere Studien berichteten, dass das Platzen des EUS ein kritisches Ereignis ist und für eine effiziente Blasenentleerung notwendig ist. Bei Verabreichung von 40 mg/kg und 36 mg/kg Pentobarbital zeigte der äußere Harnröhrensphinkter eine erhöhte tonische Aktivität ohne EUS-EMG-Bursting-Aktivität mit großer Amplitude, die der Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie ähnlich war, und kann keine effiziente Entleerung bewirken.

Die Injektion muss langsam erfolgen, wobei die Zeit zu berücksichtigen ist, die das Medikament benötigt, um die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Im Hinblick auf diese Studien waren die Konzentrationen von Barbituraten in der Lecithin-Cholesterin-Mischung fester Zusammensetzung, die in den Permeabilitätsexperimenten für gelöste Stoffe verwendet wurde, entweder gleich oder etwas höher als die Konzentrationen, die erforderlich waren, um die Lecithin-Cholesterin-Flüssigmembran zu sättigen. wo kann ich natrium pentobarbital kaufen Bei Ratten, die 40 und 36 mg/kg Pentobarbital erhielten, wurde die Miktion jedoch für mehr als 3 Stunden unterdrückt.

Der Blase-zu-Harnröhren-Reflex hat sich als wichtige Rolle bei der Verhinderung von Harnverlust erwiesen. Wenn ein passiver externer Druck auf die Blase ausgeübt wird, wird die EUS-EMG-Aktivität erhöht, um den Harnröhrenwiderstand zu erhöhen. In der vorliegenden Studie war LPP im Vergleich zur Urethananästhesie nach Anästhesie mit 40 mg/kg, 36 mg/kg und 32 mg/kg Natriumpentobarbital nicht signifikant unterschiedlich.

Außerdem war der Zehe-Pinch-Reflex bei allen Rattengruppen während der urodynamischen Aufzeichnung negativ, was auf ein zufriedenstellendes Anästhesieniveau hinweist. Es wurde angenommen, dass Pentobarbital einen offensichtlichen Einfluss auf die Funktion der unteren Harnwege hat. Daher wird Pentobarbital für urodynamische Experimente unter einem früheren Protokoll nicht empfohlen. Wir fanden heraus, dass hohe Pentobarbital-Dosen die Funktion der unteren Harnwege bemerkenswert unterdrücken, mit beeinträchtigter Blasenkontraktion und EUS-EMG-Aktivierung. Unter einer kritischen Niedrigdosis-Pentobarbitalanästhesie ist die Funktion der unteren Harnwege weniger beeinträchtigt, mit analoger Blasenkontraktion und EUS-EMG-Aktivierungsmustern, die mit denen einer Urethananästhesie vergleichbar sind.

Eine Dosierung von 600 bis 800 mg über mindestens 35 Tage ist ausreichend, um Entzugsanfälle hervorzurufen. Die durchschnittliche Tagesdosis für den Barbiturat-Süchtigen beträgt normalerweise etwa 1,5 Gramm. Wenn sich eine Toleranz gegenüber Barbituraten entwickelt, steigt die Menge, die erforderlich ist, um das gleiche Rauschniveau aufrechtzuerhalten; die Toleranz gegenüber einer tödlichen Dosis erhöht sich jedoch nicht um mehr als das Zweifache.

Bei allen Ratten, die 32 mg/kg Pentobarbital und Urethan-Anästhesie erhielten, stieg die tonische EUS-EMG-Aktivität während der Blasenfüllung langsam an und entsprach eng dem Anstieg des intravesikalen Drucks zu Beginn der Blasenkontraktionen. Während der Entleerungsphase wechselte das EUS-EMG von tonischer Aktivität zu platzender Aktivität. Nach der Entleerung kehrte der intravesikale Druck auf die Grundlinie zurück und die platzende EUS-EMG-Aktivität wechselte wieder zu einem tonischen Muster. Bei der Erstellung der Vehikelkontrolle erkennen die Autoren an, dass mehrere Inhaltsstoffe verwendet wurden. Es wurde angenommen, dass der pH-Wert der bestimmende Faktor bei der Schmerzauslösung ist; das Studiendesign erlaubte es uns jedoch nicht auszuschließen, dass einer oder mehrere der Inhaltsstoffe zu Schmerzen geführt haben könnten. Ethanol ist nicht inert und wurde zuvor als Euthanasiemittel an Mäusen und Ratten getestet.