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CMG- und EUS-EMG-Daten wurden unter Verwendung eines elektrophysiologischen Mehrkanal-Aufzeichnungssystems verstärkt und digitalisiert. Das Zystometriesignal wurde bei 1 kHz aufgezeichnet und bei 100 Hz tiefpassgefiltert, und das EMG-Signal wurde bei 6 kHz mit Bandpassfrequenzen von 20 Hz bis 3 kHz aufgezeichnet. Das Interkontraktionsintervall , die Druckschwelle , der Ruhedruck , der maximale intravesikale Druck , die Kontraktionsdauer , die Ausstoßzeit und die Dauer der platzenden Aktivität wurden nach festgelegten Kriterien bestimmt . Alle Verfahren mit Tieren wurden in Übereinstimmung mit den Richtlinien des Chinesischen Rats für Tierpflege und mit Genehmigung des Komitees für Tierversuche des Tongji-Krankenhauses durchgeführt. Alle Ratten wurden in getrennten Käfigen in einem temperierten Raum mit einem 12-Stunden-Hell/Dunkel-Zyklus und freiem Zugang zu Futter und Wasser gehalten. Alle Operationen wurden unter Narkose durchgeführt, und es wurden alle Anstrengungen unternommen, um das Leiden der Tiere zu minimieren.

Die Konzentrationen der Arzneimittel, die erforderlich sind, um diese Wirkung beim Menschen hervorzurufen, werden jedoch mit sedativ-hypnotischen Dosen nicht erreicht. Frühere Studien berichteten, dass das Platzen des EUS ein kritisches Ereignis ist und für eine effiziente Blasenentleerung notwendig ist. Bei Verabreichung von 40 mg/kg und 36 mg/kg Pentobarbital zeigte der äußere Harnröhrensphinkter eine erhöhte tonische Aktivität ohne EUS-EMG-Bursting-Aktivität mit großer Amplitude, die der Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie ähnlich war, und kann keine effiziente Entleerung bewirken.

Die Injektion muss langsam erfolgen, wobei die Zeit zu berücksichtigen ist, die das Medikament benötigt, um die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen. Im Hinblick auf diese Studien waren die Konzentrationen von Barbituraten in der Lecithin-Cholesterin-Mischung fester Zusammensetzung, die in den Permeabilitätsexperimenten für gelöste Stoffe verwendet wurde, entweder gleich oder etwas höher als die Konzentrationen, die erforderlich waren, um die Lecithin-Cholesterin-Flüssigmembran zu sättigen. Bei Ratten, die 40 und 36 mg/kg Pentobarbital erhielten, wurde die Miktion jedoch für mehr als 3 Stunden unterdrückt.

Zusätzlich werden einige urodynamische Studien notwendigerweise an wachen Tieren durchgeführt, die sich von der Anästhesie erholen und für einen bestimmten Zeitraum für nachfolgende Experimente überleben. Die afferente Neurotransmission von der Peripherie zu den supraspinalen sensorischen Zentren wird durch die Urethananästhesie nicht beeinflusst. Daher hat sich Urethan aufgrund seiner milden Wirkung auf die Miktion bei Ratten als bevorzugtes Anästhetikum für urodynamische Studien durchgesetzt. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität sowohl für Forscher als auch für Labortiere unterliegt die Verwendung von Urethan in einigen Ländern strengen Vorschriften und wird aufgrund der hohen Sterblichkeit nach der Anästhesie nicht für Erholungsexperimente empfohlen.

(Siehe Abschnitt „Drogenmissbrauch und -abhängigkeit".) Wenn dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn die Patientin während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger wird, sollte die Patientin über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden. Toleranz, psychische Abhängigkeit und körperliche Abhängigkeit können insbesondere nach längerem Gebrauch hoher Dosen von Barbituraten auftreten. Die tägliche Verabreichung von mehr als 400 mg Pentobarbital oder Secobarbital über etwa 90 Tage führt wahrscheinlich zu einem gewissen Grad an körperlicher Abhängigkeit.

Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist nicht klar; Studien an Jungtieren deuten jedoch darauf hin, dass Neuroapoptose mit langfristigen kognitiven Defiziten korreliert (siehe „WARNUNGEN – Neurotoxizität bei Kindern", „Vorsichtsmaßnahmen – Anwendung bei Kindern" und „Tierpharmakologie und/oder Toxikologie"). Es liegen keine Daten zu Expositionen in der Schwangerschaft bei Primaten vor, die Perioden wo kann ich natrium pentobarbital kaufen vor dem dritten Trimester beim Menschen entsprechen. Veröffentlichte Tierstudien zeigen, dass die Verabreichung von Anästhetika und Beruhigungsmitteln, die NMDA-Rezeptoren blockieren und/oder die GABA-Aktivität potenzieren, die neuronale Apoptose im sich entwickelnden Gehirn erhöht und zu langfristigen kognitiven Defiziten führt, wenn sie länger als 3 Stunden verwendet werden.

Um diese Fragen zu beantworten und eine geeignete Dosierung von Natriumpentobarbital für urodynamische Studien zu definieren, führten wir die vorliegende Studie an weiblichen Ratten durch, um die dosisabhängige Wirkung von Pentobarbital auf die Funktion der unteren Harnwege mit Urethananästhesie als Positivkontrolle zu untersuchen. Obwohl diese Studie ergab, dass die Miktion nicht unterdrückt wurde, wenn Ratten mit niedrig dosiertem Natriumpentobarbital anästhesiert wurden, weist die vorliegende Studie mehrere Einschränkungen auf. Erstens schließen die Studiengruppen keine niedrigere Pentobarbital-Dosis als 32 mg/kg ein, da das Tier nicht ganz genug bekommen konnte, wenn die Pentobarbital-Dosis auf weniger als 32 mg/kg absank. Zweitens wurde der Mechanismus von Pentobarbital-Natrium auf den Miktionsreflex nicht untersucht, was hauptsächlich durch unseren Wissensumfang und unsere Laboreinrichtungen behindert wird, zum Beispiel pharmakologische Studien und Signalübertragung von GABAA-Rezeptorkanälen. Drittens beobachtete unsere Studie nur die Wirkung von Pentobarbital-Natrium auf die Miktion bei weiblichen Ratten, und die dosisabhängigen Wirkungen von Pentobarbital auf die Funktion der unteren Harnwege bei anderen Arten müssen in Zukunft untersucht werden.