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CMG- und EUS-EMG-Daten wurden unter Verwendung eines elektrophysiologischen Mehrkanal-Aufzeichnungssystems verstärkt und digitalisiert. Das Zystometriesignal wurde bei 1 kHz aufgezeichnet und bei 100 Hz tiefpassgefiltert, und das EMG-Signal wurde bei 6 kHz mit Bandpassfrequenzen von 20 Hz bis 3 kHz aufgezeichnet. Das Interkontraktionsintervall , die Druckschwelle , der Ruhedruck , der maximale intravesikale Druck , die Kontraktionsdauer , die Ausstoßzeit und die Dauer der platzenden Aktivität wurden nach festgelegten Kriterien bestimmt . Alle Verfahren mit Tieren wurden in Übereinstimmung mit den Richtlinien des Chinesischen Rats für Tierpflege und mit Genehmigung des Komitees für Tierversuche des Tongji-Krankenhauses durchgeführt. Alle Ratten wurden in getrennten Käfigen in einem temperierten Raum mit einem 12-Stunden-Hell/Dunkel-Zyklus und freiem Zugang zu Futter und Wasser gehalten. Alle Operationen wurden unter Narkose durchgeführt, und es wurden alle Anstrengungen unternommen, um das Leiden der Tiere zu minimieren.

Die Konzentrationen der Arzneimittel, die erforderlich sind, um diese Wirkung beim Menschen hervorzurufen, werden jedoch mit sedativ-hypnotischen Dosen nicht erreicht. Frühere Studien berichteten, dass das Platzen des EUS ein kritisches Ereignis ist und für eine effiziente Blasenentleerung notwendig ist. Bei Verabreichung von 40 mg/kg und 36 mg/kg Pentobarbital zeigte der äußere Harnröhrensphinkter eine erhöhte tonische Aktivität ohne EUS-EMG-Bursting-Aktivität mit großer Amplitude, die der Detrusor-Sphinkter-Dyssynergie ähnlich war, und kann keine effiziente Entleerung bewirken.

Wenn die Ratte 10 Sekunden lang auf dem Rücken blieb, wurde LORR als erreicht angesehen. Wenn sich die Ratte aufrichtete, wurde LORR alle 30 Sekunden neu bewertet, bis sie erreicht war oder bis 10 Minuten verstrichen waren. Bei CB wurde das Tier in linke Seitenlage gebracht und auf das Aufhören des Herzschlags überwacht. Wenn CHB nicht innerhalb von 20 Minuten nach der Injektion auftrat, wurde die Ratte mit einer Überdosis an inhaliertem Isofluran (IsoFlo®, Abbot Animal Health, Abbott Laboratories, North Chicago, IL, USA) eingeschläfert. Zeiten zum Erreichen von LORR, wo kann ich natrium pentobarbital kaufen CB und CHB wurden nur für die PB-Gruppe aufgezeichnet. Das Ziel dieser Studie war es, festzustellen, ob die Injektion einer Vehikelkontrolle (pH-angepasst an PB) schmerzhaft ist.

Zusätzlich werden einige urodynamische Studien notwendigerweise an wachen Tieren durchgeführt, die sich von der Anästhesie erholen und für einen bestimmten Zeitraum für nachfolgende Experimente überleben. Die afferente Neurotransmission von der Peripherie zu den supraspinalen sensorischen Zentren wird durch die Urethananästhesie nicht beeinflusst. Daher hat sich Urethan aufgrund seiner milden Wirkung auf die Miktion bei Ratten als bevorzugtes Anästhetikum für urodynamische Studien durchgesetzt. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität sowohl für Forscher als auch für Labortiere unterliegt die Verwendung von Urethan in einigen Ländern strengen Vorschriften und wird aufgrund der hohen Sterblichkeit nach der Anästhesie nicht für Erholungsexperimente empfohlen.

Außerdem war der Zehe-Pinch-Reflex bei allen Rattengruppen während der urodynamischen Aufzeichnung negativ, was auf ein zufriedenstellendes Anästhesieniveau hinweist. Es wurde angenommen, dass Pentobarbital einen offensichtlichen Einfluss auf die Funktion der unteren Harnwege hat. Daher wird Pentobarbital für urodynamische Experimente unter einem früheren Protokoll nicht empfohlen. Wir fanden heraus, dass hohe Pentobarbital-Dosen die Funktion der unteren Harnwege bemerkenswert unterdrücken, mit beeinträchtigter Blasenkontraktion und EUS-EMG-Aktivierung. Unter einer kritischen Niedrigdosis-Pentobarbitalanästhesie ist die Funktion der unteren Harnwege weniger beeinträchtigt, mit analoger Blasenkontraktion und EUS-EMG-Aktivierungsmustern, die mit denen einer Urethananästhesie vergleichbar sind.

Die bisherigen Studien haben gezeigt, dass Pentobarbital eine dosisabhängige Hemmung der Herzfrequenz, des Blutdrucks und der Atmung hervorruft. In ähnlicher Weise erzeugten die GABA-Rezeptoragonisten eine dosisabhängige Hemmung der Miktion, wobei die Miktion nur in hohen Dosen gehemmt wurde. Obwohl bekannt ist, dass hochdosiertes Pentobarbital die Miktion bei Ratten unterdrückt, sind die genauen Auswirkungen von niedrig dosiertem Pentobarbital (40 mg/kg oder weniger) auf die Miktion bei Ratten bis jetzt unklar.

Die Übertragung dieser Daten auf andere Barbiturate erscheint jedoch stichhaltig und rechtfertigt bei mehreren Therapien serielle Blutspiegelbestimmungen der relevanten Arzneimittel. Bei allen Ratten, die 32 mg/kg Pentobarbital und Urethan-Anästhesie erhielten, wurden keine signifikanten Unterschiede in der EUS-EMG-Frequenz und -Amplitude beobachtet. Für die Zystometrie wurde das gegenüberliegende Ende des Blasenkatheters an einen 3-Wege-Konnektor angeschlossen, der sowohl mit einer programmierbaren Infusionspumpe als auch mit einem Druckwandler verbunden war, um die Blaseninfusion bzw. Zur Aufzeichnung der EUS-EMG-Aktivität wurde eine parallele bipolare Elektrode auf der Oberfläche des EUS bilateral an der Mittelharnröhre platziert.